2017年6月23日

洁之宝顺利通过国家药典委员会评审

成为课题《药用塑料材料和容器通则》的参与单位

将与中国食品药品检定研究院一起立项进行研究药包材标准研究工作

按照《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的见》（国发〔2015〕44号）的总体部署，经国家食品药品监督管理总局批准，国家药典委员会负责组织开展中药材和饮片安全（农药残留、重金属以及有害元素）限量标准、药品质量控制通用性检验方法、药用辅料和药包材以及生物制品等标准课题的研究工作。根据“关于开展药品医疗器械审评审批制度改革有关研究子课题申报事宜的通知”（国药典综发〔2017〕116号），国家药典委员会对各子课题承担单位实行公开招标。经自愿申报、专家审评等程序，现已确定各子课题的承担单位及协作单位。